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	<title>antes - Jornal de Corupá</title>
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		<title>Covid-19 &#8211; Estudo de vacina está em etapa final antes de liberação</title>
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		<pubDate>Fri, 05 Jun 2020 14:10:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), explicou, nesta quarta-feira (3), que a &#8220;fase três&#8221; dos testes com a vacina contra a covid-19 em desenvolvimento na Universidade de Oxford, no Reino Unido, é a última etapa para a aprovação ou não do imunizante. Na terça-feira (2), em edição extra do [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), explicou, nesta quarta-feira (3), que a &#8220;fase três&#8221; dos testes com a vacina contra a covid-19 em desenvolvimento na Universidade de Oxford, no Reino Unido, é a última etapa para a aprovação ou não do imunizante. Na terça-feira (2), em edição extra do Diário Oficial da União, o órgão federal autorizou a realização de testes clínicos no Brasil. </p>



<p>“É a fase final para que a gente tenha uma decisão sobre aprovar ou não essa vacina como tratamento ou prevenção da covid-19. É importante destacar que a Anvisa, para fazer essa anuência, ela leva em consideração primeiro a segurança do paciente ou, no caso, do voluntário que vai participar desse estudo. A gente também avalia a robustez científica da proposta”, comentou. </p>



<p>Segundo o diretor da agência, ainda não é possível afirmar quando os resultados consolidados serão apresentados. No entanto, diante da urgência com que o tema vem sendo tratado, ele acredita que dados preliminares sobre a condução do estudo possam ser divulgados ainda no segundo semestre.</p>



<p>&#8220;Resultados dependem da capacidade de recrutamento, da capacidade dos centros de pesquisas de fazer uma coleta adequada, por isso, não dá para fazer uma estimativa de quando a gente vai ter essa vacina disponível&#8221;, comentou. </p>



<p>De acordo com órgão, para a realização de qualquer pesquisa clínica envolvendo seres humanos, os laboratórios precisam, necessariamente, de autorização dos CEPs (Comitês de Ética em Pesquisa) ou da Conep (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa).</p>



<p>&#8220;Os estudos iniciais não clínicos em animais e os estudos clínicos de fase 1 em humanos para avaliar a segurança da vacina foram realizados na Inglaterra e os resultados demonstraram que o seu perfil de segurança foi aceitável&#8221;, explicou a agência em nota publicada no fim da manhã. </p>



<p>Fonte: Portal R7 – Imagem Dado Ruvic(agência Reuters)</p>

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